La méthode de synthèse de la poudre de nitrure de bore

Poudre de nitrure de bore en tant que matière première réfractaire, il existe plus de 10 méthodes de synthèse, mais seules quelques-unes peuvent atteindre la production industrielle.

(1) Borax - méthode au chlorure d'ammonium. Tout d'abord, le borax est déshydraté sous vide à 200 ~ 400℃, et le chlorure d'ammonium est dissous dans une solution saturée, et les impuretés sont éliminées par filtration et recristallisation, qui peuvent être répétées. Ensuite, les matières premières ci-dessus ont été broyées, séchées, mélangées avec du borax et du chlorure d'ammonium à 7:3 (rapport pondéral), pressées en billettes et synthétisées dans le réacteur. La température de réaction était de 9001000℃ et tenu pendant 6h. Du NH3 est introduit dans la réaction pour compenser le manque d'atmosphère d'ammoniac formé par les réactifs. Les produits de réaction ont été lavés avec de l'eau pour éliminer les impuretés restantes telles que l'acide borique et le chlorure de sodium, puis séchés et broyés pour obtenir une poudre de nitrure de bore (contenant environ 97 % de BN).

(2) Borax - méthode à l'urée. La déshydratation et le séchage du borax, le broyage, la purification et le séchage de l'urée, le broyage. Mélanger le borax et l'urée uniformément dans un rapport de 1:1,52 et placer dans un récipient en verre de quartz, corindon, graphite ou acier inoxydable dans le réacteur. Chauffage à 100℃, conservation de la chaleur 0.5h, 140℃, conservation de la chaleur 2h, 180℃, conservation de la chaleur 2h, 800℃, conservation de la chaleur 2h, la température finale 8001000℃, conservation de la chaleur 24h. En dessous de 300℃, azote gazeux d'abord, au-dessus de 300℃ se transformer en gaz ammoniac. Le produit de réaction a été décapé avec de l'acide chlorhydrique pour éliminer Na20, puis lavé avec de l'eau pour éliminer les ions chlorure, puis lavé avec de l'alcool pour éliminer H3BO3. Après traitement répété avec de l'eau et de l'alcool, la poudre de nitrure de bore (contenant 96% de BN) a été obtenue.

(3) Méthode à l'anhydride de bore. Anhydride de bore (B2O3) comme matière première principale, phosphate tricalcique comme charge, le rapport des deux est de 5:3, mélange à sec, ajout d'eau dans une pâte, granulation, séchage à 80℃. Le mélange est nitruré dans un four électrique à tube de quartz ou à tube de corindon. Le corps du four doit être légèrement incliné pour faciliter le drainage. Température de réaction 9001000℃, en maintenant pendant 6h, à travers du gaz NH3. Les produits de réaction ont été décapés avec de l'acide chlorhydrique à 3 % pendant 16 h pour éliminer Ca3 (PO4) 2 et H3BO3, puis avec de l'acide chlorhydrique à 25 % pendant 3 h, puis avec de l'eau pour éliminer HCl. Séché à 180s, lavé à l'alcool pour éliminer H3BO3, et enfin séché pour obtenir BN.